Tu donación es 100% deducible de impuestos.
Angiosarcoma del seno
El angiosarcoma es un cáncer poco común que se origina en las células que revisten los vasos sanguíneos o los vasos linfáticos. Con mucha frecuencia, es una complicación causada por radioterapia previa al seno. El angiosarcoma puede presentarse de 8 a 10 años después de recibir tratamiento de radiación en el seno.
Signos y síntomas del angiosarcoma
El angiosarcoma puede causar cambios en la piel, como nódulos de color morado, una protuberancia en el seno, o ambos. Esto también puede ocurrir en los brazos afectados de las mujeres con linfedema, pero esto no es común (linfedema es la hinchazón que puede surgir después de la cirugía o la radioterapia para tratar el cáncer de seno).
¿Cómo se diagnostica el angiosarcoma?
Para saber si hay cambios en el seno, se puede realizar uno o más de los siguientes estudios por imágenes:
- Mamograma de diagnóstico
- Ecografía (ultrasonido) de los senos
- Breast MRI (magnetic resonance imaging) scan
El angiosarcoma se diagnostica mediante una biopsia que consiste en extraer un pequeño fragmento de tejido mamario que se examina en un laboratorio. Solo una biopsia puede indicar con certeza que se trata de cáncer.
Tratamiento del angiosarcoma
Los angiosarcomas suelen crecer y propagarse rápidamente. El tratamiento generalmente incluye cirugía para extirpar el seno (mastectomía). Los ganglios linfáticos axilares generalmente no se extirpan. La radioterapia podría administrarse en ciertos casos de angiosarcomas que no están relacionados con la radiación mamaria previa. Para más información sobre los sarcomas, refiérase a contenido sobre sarcomas de tejidos blandos.
- Escrito por
- Referencias
Equipo de redactores y equipo de editores médicos de la American Cancer Society
Nuestro equipo está compuesto de médicos y enfermeras con postgrados y amplios conocimientos sobre el cáncer, al igual que de periodistas, editores y traductores con amplia experiencia en contenidos médicos.
Chugh R, Sabel MS, and Feng M. Breast sarcoma: Treatment. In Shah S, ed. UpToDate. Waltham, Mass.: UpToDate, 2021. https://www.uptodate.com. Last updated November 13, 2020. Accessed August 30, 2021.
Chugh R, Sabel MS, and Feng M. Breast sarcoma: Epidemiology, risk factors, clinical presentation, diagnosis, and staging. In Shah S, ed. UpToDate. Waltham, Mass.: UpToDate, 2021. https://www.uptodate.com. Last updated March 30, 2021. Accessed August 30, 2021.
Esteva FJ and Gutiérrez C. Chapter 64: Nonepithelial Malignancies of the Breast. En: Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds. Diseases of the Breast. 5th ed. Philadelphia, pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2011.
Singer S, Tap WD, Kirsch DG, and Crago AM. Chapter 88: Sarcoma de tejidos blandos En: DeVita VT, Lawrence TS, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s Cancer: Principles and Practice of Oncology. 11th ed. Philadelphia, pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2011.
Van Tine BA. Chapter 90: Sarcomas of Soft Tissue. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff’s Clinical Oncology. 6th ed. Philadelphia, pa: Elsevier; 2020.
Actualización más reciente: noviembre 19, 2021
La información médica de la American Cancer Society está protegida bajo la ley Copyright sobre derechos de autor. Para solicitudes de reproducción, por favor refiérase a nuestra Política de Uso de Contenido (información disponible en inglés).
Nuestra labor es posible gracias a generosos donantes como usted.
Done ahora para que podamos continuar brindando acceso a información crítica sobre el cáncer, recursos y apoyo y así mejorar las vidas de las personas con cáncer y sus familias.
