¿Es posible detectar los sarcomas de tejidos blandos en sus comienzos?

Las personas que tengan un antecedente familiar marcado de sarcoma de tejidos blandos o que hayan tenido otros cánceres cuando fueron jóvenes deben consultar con su doctor las ventajas y desventajas de las pruebas genéticas. Los resultados de la prueba siempre los debe explicar un consultor genético o un médico especialmente entrenado que pueda interpretar los resultados y asesorar sobre la necesidad de pruebas de detección temprana del cáncer para pacientes de alto riesgo.

Los miembros de las familias que tienen antecedentes de ciertas afecciones hereditarias causadas por presentan un mayor riesgo de padecer sarcomas de los tejidos blandos. Los genes que han cambiado (mutado) se pueden detectar con pruebas genéticas, así que los miembros de la familia deben hablar de esta opción con sus médicos. También deben acudir inmediatamente al médico si notan cualquier protuberancia o crecimiento. (Las afecciones hereditarias relacionados con el sarcoma de tejidos blandos se abordan en Factores de riesgo para los sarcomas de tejidos blandos).

No se recomienda ningún tipo de prueba o examen para las personas que no tienen antecedentes familiares de sarcoma, ni otros factores de riesgo al respecto. Para estas personas, la mejor manera de detectar a tiempo esta enfermedad es informarle al médico sobre la aparición inexplicable de cualquier protuberancia o crecimiento, o de otros síntomas que puedan deberse a un sarcoma de tejidos blandos.